پروپوزال ميكرواستخراج و پيش تغليظ داروى ايماتينيب

ایماتینیب دارویی برای درمان برخی سرطان‌ها و بیماری‌های خونی خاص می‌باشد. به ‌خصوص داروی ایماتینیب برای درمان لوسمی (leukaemia)  یا همان سرطان سلول‌های مغز استخوان و به عبارت دیگر سلول‌هایی که سلول‌های خونی را می‌سازند استفاده می‌شود. در طرح پژوهشی پیش رو، پیش تغلیظ داروی ایماتینیب به روش میکرواستخراج فاز مایع از نوع پخشی انجام شده و سپس اندازه گیری دارو به روشHPLC  در مقادیر Trace صورت میگیرد. ابداع و معرفی روش  جدید و غیر تهاجمی (non invasive) جهت تعیین مقدار این دارو از طریق بهینه سازی پارامترهای موثر در پیش تغلیظ و اندازه گیری این دارو و در نهایت درست یابی به دوز مناسب  برای تجویز به بیماران مصرف کننده این دارو از هداف این پژوهش است.

امروزه روش میکرو استخراج مایع- مایع پخشی به عنوان یک روش ساده، سریع، کار آمد و ارزان برای استخراج یا تغلیظ انواع داروها درمحیط‌های مختلف به کارمی رود.  از سوی دیگر، درسال های اخیر اندازه گیری بقایای داروهای پرمصرف درنمونه های ابی از اهمیت به سزائی برخوردار است و نیاز به تحقیق بیشتری دارد. در این راستا بهینه سازی و بررسی اثر زمان و میزان کیفی و کمی استخراج و اندازه گیری داروی مورد بررسی در نمونه های آبی هدف اصلی این تحقیق می باشد. دراین پژوهش یک روش میکرواستخراج فاز مایع برای پیش تغلیظ و استخراج این دارو از نمونه های آبی مورد بررسی قرار میگیرد. روش های مختلف میکرو استخراج از جمله روش همگن و تفریقی برای این هدف ارزیابی می شوند و بهترین گزینه به کار گرفته می شود. پارامتر های مورد بررسی احتمالی در این فرایند شامل pH، نوع حلال استخراجی و پخشی، حجم حلال پخشی و استخراجی و تاثیر زمان استخراج و قدرت یونی می باشند که در ضمن کار شناسایی و تحلیل خواهند شد و در نهایت با استفاده از این روش در شرایط بهینه شده، بتوان غلظت های متفاوتی از داروى ايماتينيب بدست آورد.

استخراج و اندازه‌گیری ایماتینیب توسط روش میکرو مایع-مایع پخشی(DLLME) با حلال سبک تر از آب و کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC)  انجام خواهد شد. به منظور بهینه سازی شرایط استخراج DLLE، اثر هفت فاکتور آزمایشی: نوع و حجم حلال های استخراج کننده و پخش کننده،  pH محلول نمونه، افزایش نمک و زمان استخراج بر درصد تغلیظ ایماتینیب بررسی می شود و شرایط بهینه بدست خواهد آمد.  پارامتر تکرارپذیری برای اعتبار بخشی به نتایج در تمامی آزمایشات لحاظ خواهد شد. نتایج این اندازه گیری می‌تواند از جنبه کنترل کیفی و کمی اشکال داروئی نیز قابل بررسی و تحلیل باشد.